N末端腦鈉肽(NT-proBNP)檢測試劑采用免疫熒光技術研制生產，配合ReLIA多功能免疫熒光檢測儀快速檢測人全血、血清、血漿標本中的腦鈉肽量，適用于早期診斷充血性心力衰竭，并對充血性心力衰竭的治療和預后都有非常重要的指導意義。

　　原 理：

　　待測樣本加入到檢測試劑盒的加樣口中，隨著液體的流動，待檢樣本先經過樣本過濾片，然后在與熒光偶合物墊片上標記的鼠抗人NT-poroBNP單克隆抗體發生特異的免疫結合，形成熒光復合物。熒光復合物先經過測試帶，復合物中的抗原與測試帶中包被的鼠抗人NT-porBNP單克隆抗體發生特異的免疫結合，從而被固定在測試帶中。免疫夾心復合物中的抗原含量與測試帶的熒光強度成正比，游離的復合物經過內控帶時，復合物中的鏈霉親和素與內控帶中已包被的羊抗鏈霉親和素抗體發生特異的免疫結合，從而被固定在對照帶中，其中內控帶與測試帶的熒光強度成反比，從而可以校正樣本的個體差異。ReLIA熒光儀檢測出兩條帶的熒光強度，并計算R1值(R1=測試帶熒光強度/內控帶熒光強度)，擬合校正曲線，儀器自動換算出相應樣本中NT-porBNP的濃度值(pg/ml)。

　　特 性：

　　1、靈敏度：采用NT-porBNP陰性血清，進行檢測，結果應<30pg/mL，檢測范圍：30 pg/ml -45000pg/ml，精密度：用NT-porBNP參考物質進行檢測，重復性CV應小于10%，批間精密度CV應小于15%;

　　2、可直接用全血樣本進行檢測，檢測結果準確可靠;

　　3、檢測時間8min;

　　4、檢測可以單人份進行;

　　5、檢測結果由儀器根據光密度值客觀判讀分析，避免了肉眼判讀的主觀性;

　　6、產品的批間差可被客觀自動校正;

　　7、檢測結果可由儀器記錄和打印，成為客觀書面記錄。